Regulatoriska och certifieringskrav för hälsoproduktindustrin

Som en produkt som är direkt relaterad till konsumenternas hälsa möter hälsoprodukter olika regleringar och certifieringskrav i olika länder och regioner. Följande är regelverk för flera nyckelmarknader:
- USA: US Food and Drug Administration (FDA) reglerar hälsotillskott enligt lagen om kosttillskott Health and Education (DSHEA). Företag måste se till att deras produkter är säkra, men kosttillskott kräver inte FDA-godkännande innan de marknadsförs. Hälsoproduktföretag måste följa Good Manufacturing Practices (GMP) och säkerställa riktigheten av produktmärkningen, förbjuda falska eller vilseledande påståenden.
-EU : EU har strikta regler för hälsoprodukter, och produkterna måste följa kosttillskottsförordningen (2002/46/EG). Alla hälsoprodukter måste godkännas av varje medlemsland innan de kommer ut på marknaden, och märkningen kan inte hävda att produkten behandlar sjukdomar, och hälsopåståendet måste vara certifierat av Europeiska myndigheten för livsmedelssäkerhet (EFSA).
- Kina: Hälsoprodukter på den kinesiska marknaden kräver godkännande från den statliga förvaltningen för marknadsreglering. Företag måste tillhandahålla vetenskapliga bevis för att bevisa effektiviteten av sina produkter och strikt kontrollera märkning och marknadsföringsspråk. Dessutom har den inhemska marknaden höga regulatoriska krav på importerade hälsoprodukter, som måste gå igenom registrerings- eller registreringsprocedurer.
Vikten av certifiering: För att öka konsumenternas förtroende och konkurrenskraften på marknaden väljer många hälsoproduktföretag tredjepartscertifieringar som NSF, USP eller ISO-standarder, som kan säkerställa kvaliteten, säkerheten och effektiviteten hos deras produkter.